WellCareMedicalCentre.com

Děti Butterfly:. křehké a jemné kůže

Nazývají Dětské motýl a. Jejich skin je tak jemná, že vám brání žít klidný a normální život: odlupuje nepřetržitě a trauma, a to i ve velmi malých množstvích, může poskytnout bublin a hluboké tržné rány, které otevírají cestu k infekcí , které mohou být v některých případech dokonce fatální.

jsou trpí epidermolysis bullosa Dědičná , což je vzácná genetická porucha, která udeří v Itálii v roce 1100 a 500 tisíc lidí po celém mondo.In Itálii v roce 1990 založil asociaci Debra , která sdružuje rodiče dětí EB a podporovat informační kampaně, dobročinnosti a zvláště důležité iniciativy ve prospěch nemocných dětí. Stejně jako to, že velmi nedávno, který viděl hlavní dětská nemocnice Bambino Gesu v Římě, kde se otevřel první a prozatím jedinou specializovanou nemocničního pokoje tlačítka Butterfly Děti .

Místnost byla provádí s využitím nejmodernějších technologií generace a umožňuje malý přiznal se pohybovat v autonomii a klidu.

spínače s fotobuňkou pro dveře, světla, vody a papíru, vana s dvířky, dětské postýlky a postele s matrací proleženina, hedvábné listy a dezinfekční prostředky: tyto a další funkce, aby do místnosti Ježíškem bezpečné místo, kde mohou žít nezávisle děti postýlky dny

dítě Ježíš byl vždy oko směrem. že motýl děti po léta poskytuje velmi důležitý model péče o rodiny, kde role manažera případu hraje ústřední roli.

dermatolog se týká ve skutečnosti, aby koordinovaly intervenční mult . Idisciplinare (které přicházejí do hry specializovaných návštěvy, laboratorní testy, terapií) nastavené na míru každému pacientovi

metropole nemocnice, navíc je také aktivní v oblasti výzkumu: to ve skutečnosti podepsali dvě smlouvy, jednu s l ‚ ústav Dermopatico , aby bylo možné identifikovat genetickou mutaci, která způsobuje, že EB a také nabízejí možnost pro prenatální diagnostiku, a druhý s centrum pro regenerativní medicíny University of Modena a Reggio Emilia zahájit cílené studie, které genovou terapii

díky výzkumu vědci byli schopni vrhnout světlo na genetických abnormalit, které způsobují EB:. tvořit neletální a častější EB je způsobena mutacemi v b3 řetězce lamininu 5 , a proteinu , který podporuje adhezi ‚ epidermis do dermis . před

několika lety, tým Modenese výzkum vedený Michele De Luca publikováno na Přírodní medicína Výsledky experimentu provedeno pomocí epitelové kmenové buňky, GM: Tyto buňky, ve které byly zdravé kopie postiženého genu vložena, když transplantovaný generované zdravé tkáně, které se nikdy vyvinuly léze bulózní.

Viz Též